產(chǎn)品詳情
cho-k1細(xì)胞
- 產(chǎn)品名稱(chēng)：cho-k1細(xì)胞
- 產(chǎn)品型號(hào)：cho-k1
- 產(chǎn)品廠(chǎng)商：乾思中心
- 產(chǎn)品文檔：
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簡(jiǎn)單介紹
cho-k1細(xì)胞
cho-k1細(xì)胞
的詳細(xì)介紹倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株(CHO-K1)
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一． 培養(yǎng)基 及 培養(yǎng) 凍存 條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備 F-12K 培養(yǎng)基（F-12K ：GIBCO，貨號(hào)：21127-022），90%；上等胎牛血清，
10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37 攝氏度，培養(yǎng)箱
濕度為 70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二． 細(xì)胞 處理 ：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加
入 4mL 培養(yǎng)基混合均勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ)
加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?
細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。**天換液并檢
查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 2ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培
養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部
分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止
消化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分
鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 到 1：5 的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者
瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄
去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約 1ml 含血清的培養(yǎng)基后
加入凍存管中，再添加 10%DMSO 后進(jìn)行凍存。
(CHO-K1)
細(xì)胞介紹
該細(xì)胞株是源自成年中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢深入活體組織切片的 CHO 細(xì)胞的亞克隆。
細(xì)胞特性
1 來(lái)源：倉(cāng)鼠卵巢
2 形態(tài) ：上皮細(xì)胞樣
3 含量：>1x10 6 個(gè)/mL
4 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5 規(guī)格：T25 瓶或者 1mL 凍存管包裝
運(yùn)輸和保存：使用含有上等胎牛血清的 2ml 凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，
可在 1000RPM，常溫條件下，離心 5min 后，于潔凈操作臺(tái)棄去上清，加入推薦
使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至 10cm 培養(yǎng)皿或者 T25 培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)
狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
細(xì)胞用途：僅供科研使用。
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立
即與我們聯(lián)系。
2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物**臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注
意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。